El NHS ofrecerá a miles de personas en Inglaterra que sufren de migrañas una pastilla diaria que puede reducir la frecuencia de los ataques a la mitad.
En el borrador final de la guía publicado el jueves, el Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Atención (Niza) dio luz verde al primer tratamiento oral que puede prevenir las migrañas tanto crónicas como episódicas.
Atogepant, también llamado Aquipta y fabricado por AbbVie, actúa bloqueando el receptor de una proteína que se encuentra en los nervios sensoriales de la cabeza y el cuello, conocida como péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP). El CGRP hace que los vasos sanguíneos se dilaten, lo que puede provocar inflamación y migraña.
Se espera que la guía brinde más opciones a al menos 170.000 pacientes en Inglaterra, dijo Nice.
El regulador ha recomendado el medicamento como una opción para prevenir las migrañas crónicas y episódicas en adultos que han tenido al menos cuatro días de migraña al mes y donde al menos tres tratamientos preventivos previos han fracasado.
La migraña crónica es cuando una persona tiene al menos 15 días de dolor de cabeza al mes, y al menos ocho de ellos tienen características de migraña. La migraña episódica se produce cuando una persona tiene menos de 15 días de dolor de cabeza al mes.
Helen Knight, directora de evaluación de medicamentos en Niza, dijo: “Actualmente, las opciones más efectivas para las personas con migrañas crónicas que ya han probado tres tratamientos preventivos son los medicamentos que deben inyectarse.
“El comité escuchó a expertos en pacientes que algunas personas no pueden recibir tratamientos inyectables, por ejemplo porque tienen alergia o fobia a las agujas”.
Knight dijo que los pacientes con migrañas crónicas (que ocurren más de 15 días al mes) “agradecerían un tratamiento oral”.
Añadió que Aquipta también “ofrece más opciones” para quienes sufren migrañas episódicas, que ocurren menos de 15 días al mes.
Las migrañas, que afectan a unos 4,5 millones de personas en Inglaterra, pueden tener un impacto significativo en la vida diaria de una persona, además de suponer una pesada carga para el NHS y la economía en general.
Las organizaciones benéficas contra la migraña pidieron un acceso “rápido” a los medicamentos para garantizar que los pacientes con esta enfermedad debilitante “puedan beneficiarse de ellos lo más rápido posible”.
El director ejecutivo de Migraine Trust, Rob Music, dijo: “Un ataque de migraña puede ser increíblemente debilitante. Los síntomas pueden incluir dolor de cabeza intenso, pérdida o cambios de los sentidos y falta de capacidad para llevar a cabo la vida cotidiana.
“Es positivo ver que surgen aún más terapias para las personas con migraña, ya que muchas todavía dependen de tratamientos desarrollados para otras afecciones.
“Ahora debemos garantizar que el acceso sea rápido, para que los pacientes con migraña puedan beneficiarse de ellos lo más rápido posible”.
El ministro de Salud, Andrew Stephenson, dijo: “Las migrañas afectan a millones de personas en este país y este nuevo tratamiento ayudará a prevenir ataques recurrentes de migraña cuando otros medicamentos hayan fallado.
“Permitirá que más personas cuya vida diaria se ve afectada por esta condición dolorosa y debilitante controlen sus migrañas de manera más efectiva y vivan sus vidas al máximo”.
La orientación de Niza para Inglaterra se produce después de que el Consorcio Escocés de Medicamentos (SMC) recomendara el uso de la píldora en Escocia en octubre del año pasado.
Rachael Millward, directora médica de AbbVie Reino Unido, afirmó: “AbbVie tiene una amplia trayectoria en la investigación de la migraña y está comprometida a abordar las necesidades insatisfechas de las personas que viven con esta enfermedad debilitante”.
La recomendación de Niza significa que las personas adecuadas que padecen migrañas tendrán acceso a una opción de tratamiento adicional que tiene el potencial de mejorar su calidad de vida, añadió.
Nice recomienda suspender Aquipta después de 12 semanas si las migrañas crónicas no se reducen al menos en un 30% y las migrañas episódicas al menos en un 50%.
Si no hay apelaciones contra su borrador final de orientación, se espera que Niza publique su orientación final sobre el medicamento en mayo.
