La Cámara de Sagasta del Congreso de Diputados ha organizado el Día ‘Medicina de precisión personalizada: diálogo entre políticos y científicos’, organizado por la Fundación del Instituto Roche. El objetivo de este día es crear un punto de reunión entre la comunidad científica y los representantes parlamentarios, profundizando el concepto y los beneficios de la medicina de precisión personalizada y, de esta manera, contribuir a aumentar los cambios necesarios para su implementación correcta en el sistema de Salud.
Durante la apertura del día, la Sra. María Sainz, primera secretaria de la Comisión de Salud del Congreso de Diputados, destacó la necesidad de continuar promoviendo la medicina de precisión personalizada como una herramienta clave para avanzar hacia un sistema de salud más justo y eficiente.
Hizo hincapié en que este enfoque debe basarse en la prevención, la colaboración entre la esfera pública y privada, y la rigurosa aplicación de evidencia científica, para ofrecer respuestas efectivas antes de todo tipo de patologías, incluidas las enfermedades.
oncológico y genético.
“El último informe de la Fundación del Instituto Roche representa un ajuste preciso en el camino de los que debemos continuar de gira, una clara demanda de ciudadanía. Gracias al uso de datos anonimizados, podemos avanzar hacia una mejora real de la salud de la población, que es el objetivo final del sistema nacional de salud: responder con calidad desde un sistema de salud de primer nivel”. Junto con ella, Patrick Wallach, presidente de la Fundación del Instituto Roche, explicó que “en el contexto político actual en el que se están lanzando muchas políticas y estrategias de salud en la que la precisión personalizada y la medicina digital de la salud son fundamentales, que los agentes responsables tengan la información necesaria para la toma de decisiones y, por lo tanto, de la Fundación del Instituto Roche, hemos promovido la celebración de este día”.
Durante el día, los expertos reconocidos en el sujeto han abordado aspectos clave de la medicina de precisión personalizada. Específicamente, Carmen Ayuso, jefe del Departamento de Genética del Hospital de la Universidad de la Fundación Jiménez Díaz y directora científica del Instituto de Salud de la Fundación Jiménez Díaz-Uam, durante su presentación ha enfatizado que “la medicina de precisión personalizada es una gran oportunidad para los ciudadanos y el sistema de salud”. A lo largo de su discurso, ha realizado una gira desde la biología molecular hasta la medicina, compartiendo el verdadero impacto en la vida y la salud pública de las personas, y declarando que esta forma de hacer medicina “nos permite adaptar la predicción, prevención, diagnóstico, tratamiento y estrategias de monitoreo a las características individuales de cada paciente”. A través de ejemplos concretos, ha destacado beneficios como “mayor eficacia, menor toxicidad y optimización de recursos”.
Por su parte, el Dr. Fernando Martín-Sánchez, gerente adjunto del área de informática médica, estrategia digital e innovación del Hospital de la Universidad de La Paz, ha centrado su intervención en los principales desafíos para implementar la medicina de precisión personalizada en la práctica clínica, destacando que “la interoperabilidad de los sistemas de información y el manejo adecuado de los datos biométicos son clave para realizar una medicina personalizada, legal, lo que es la intero de los datos de los datos biométicos que se incorporan a los nuevos. Las especialidades recientemente aprobadas de genética médica y genética clínica de laboratorio, así como especialistas en ciencia de datos o computadora médica, etc. “.
Durante su presentación, Ángel Carracedo, director de la Fundación Pública Galician de Medicina Genómica del Servicio de Salud Galician y Coordinador del Grupo de Medicina Genómica de la Universidad de Santiago de Compostela, ha ofrecido una visión global sobre la situación de medicina de precisión personalizada en España, destacando tanto los avances como los desafíos como los desafíos que aún deben abordarse. “El avance heterogéneo por las comunidades autónomas en la implementación de medicamentos de precisión personalizados hace que sea necesario aprovechar el aprendizaje, coordinar los esfuerzos y establecer sinergias y colaboraciones potenciales entre ellos y lograr, así lograr la implementación equitativa en todo el territorio nacional”. En este sentido, ha instado a representantes parlamentarios a apoyar “la creación de una comisión técnica específica de medicina de precisión personalizada dentro del Sistema Nacional de Salud, que lidera esta coordinación y garantiza una implementación equitativa en todo el país, como se indica en las informes recientemente publicados y que he tenido el honor de coordinar” coordinadas “en medicina personalizada entre las comunidades de precisión personalizada entre las comunidades autónomas.
Uno de los momentos más destacados de la Ley ha sido la mesa redonda con representantes del Congreso y el Senado, de diferentes comisiones, moderada por el Dr. Enrique de Álava, Jefe del Servicio de Anatomía Patológica de Virgen del Rocío Instituto Instituto University Hospital of Biomedicine de Seville y Coordinator del Plan de Medicina Personalizada y Precisión del Ministerio de la Salud y el Consumo de la Salud de la Biomedicina de And y Anduas. Como se explicó, durante lo mismo, “en la mesa redonda queríamos ir más allá del diagnóstico y centrarnos en las soluciones: cómo articular la coordinación entre las comunidades autónomas, qué perfiles y estructuras necesitamos incorporar y qué papel deberían la regulación de los datos y la interoperabilidad para hacer posible la medicina de precisión personalizada. El debate ha reflejado un creciente compromiso político para avanzar en estos frentes”.
En este sentido, todos los parlamentarios han acordado la necesidad de fortalecer la equidad territorial, garantizar la financiación de estas tecnologías y avanzar en la capacitación continua de los profesionales de la salud para evitar las inequidades y garantizar el acceso equitativo al diagnóstico, así como evaluar y evaluar los diversos modelos de implementación.
La Ley ha sido cerrada por Sandra Moneo, Presidenta de la Comisión de Ciencias, Innovación y Universidades del Congreso de Diputados, que enfatizó que hablar de medicina de precisión personalizada es abordar uno de los pilares más decisivos en la prevención y el tratamiento de enfermedades dentro del sistema de salud. Moneo recordó que en 2017 se promovió una estrategia común del Senado, centrándose en la necesidad de colaboración y el intercambio de buenas prácticas, incluida la incorporación de análisis genético en la cartera común de servicios. “La salud es la joya del estado de bienestar en España; nada es gratis o permanece sin esfuerzo. Si no se toman las medidas necesarias, el sistema sufrirá las consecuencias”, advirtió, alegando una hoja de ruta consensuada, decidió la inversión en investigación y un compromiso firme con el talento.
“Cada euro invertido en ciencias debe administrarse con el máximo rigor y transparencia: es la única forma de consolidar el futuro y salvar miles de vidas”. Por su parte, el Sr. Federico Plaza, vicepresidente de la Fundación del Instituto Roche, ha afirmado que “este día es un claro ejemplo del compromiso de la Fundación del Instituto Roche, que ha generado y difundido conocimiento de una manera transversal en la medicina de precisión personalizada durante más de 20 años, con el objetivo de contribuir a un sistema de salud de salud a través de la innovación personalizada a través de la precisión personalizada de la salud y la salud digital, por lo tanto, el spain de la innovación de la innovación”.
