Ni el viento ni la lluvia detuvieron la caminata que realizó hace 7 días la madre de Tomás Ross, un niño menor de 5 años con distrofia muscular degenerativa, quien requiere un medicamento valorado en más de 3 mil 500 millones de pesos.
Las donaciones y muestras de cariño mantienen optimista a la mujer, quien a cada paso por la provincia de Osorno impulsa la campaña.soy parte del millon”, para recaudar los fondos necesarios y visibilizar la lucha contra la enfermedad de su hijo.
Camila Gómez agradeció todo el apoyo que le brindaron los cientos de personas en la Ruta 5. “La campaña está aumentando mucho. Al principio pensé que era muy difícil llegar al millón de corazones, pero creo que lo voy a lograr”.dijo a Radio Bío Bío.
Recordemos que el menor necesita un medicamento llamado elevidys, que es una terapia génica recombinante diseñada para ser administrada en el organismo a través de una única dosis intravenosa, es decir, una vez en la vida, entre los 4 y 5 años de edad, y que se suministra únicamente en Estados Unidos.
En este sentido, indicó que Los procedimientos están listos y los médicos en Estados Unidos no comprenden el abandono del Estado hacia los menores.
Por su parte, el presidente de la Corporación Familias Duchenne, quien acompaña el viaje y tiene hijos gemelos con la misma condición, Marcos Reyes, afirmó que Hay más menores con esta enfermedad en el país que estarían en el rango de edad apto para recibir este medicamento.
Según el último conteo se informó que superan los 770 millones de pesos.
Finalmente, sobre el recorrido completo de un mes que van a realizar hasta llegar a la capital del país, indicaron que está sujeto a cambios, ya que cada día es una meta diferente que deben afrontar.
