MARTES, 23 de abril de 2024 (HealthDay News) — Las personas deberían confiar en la bien establecida maniobra de Heimlich para salvar a una víctima de asfixia, en lugar de novedosos dispositivos “anti-asfixia”, dice la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA de EE. UU.)
“No se ha establecido la seguridad y eficacia de los dispositivos antiasfixia de venta libre; no están aprobados ni autorizados por la FDA”, dijo la agencia en una declaración de seguridad emitida el lunes.
La FDA admitió que “no tiene conocimiento de ninguna lesión grave reportada con el uso de estos dispositivos, y no se han asociado muertes con el uso de dispositivos antiasfixia”.
Sin embargo, a la agencia le preocupa que el uso de estos dispositivos de un solo uso pueda costar un tiempo precioso en caso de emergencia.
“Los consumidores deben ser conscientes de que el uso primero de dispositivos antiasfixia podría retrasar la acción, ya que normalmente tienen que sacarlos del embalaje, ensamblarlos y seguir las instrucciones del dispositivo, lo que puede retrasar el uso de los protocolos de rescate establecidos”. “dijo la agencia.
La falta de oxígeno al cerebro durante más de cuatro minutos puede causar daño cerebral y la muerte, según Johns Hopkins Medicine.
La maniobra de Heimlich funciona aplicando compresiones abdominales a una víctima de asfixia. Estos empujones expulsan el aire de los pulmones hacia la garganta, desalojando el objeto que bloquea las vías respiratorias.
En comparación, los dispositivos antiasfixia están diseñados para succionar un objeto que obstruye las vías respiratorias de una persona mediante presión de vacío.
El dispositivo líder, el LifeVac de 70 dólares, viene con una máscara que se coloca sobre la nariz o la boca de una persona y se sujeta a un fuelle en forma de émbolo. Empujar el fuelle hacia abajo y luego hacia arriba rápidamente crea un vacío para despejar las vías respiratorias.
El sitio web de LifeVac contiene un “Salón de Salvaciones” que presenta miles de casos en los que el dispositivo ha salvado a un niño o un adulto de la asfixia, así como una página dedicada a artículos de revistas médicas sobre el dispositivo.
La compañía informa a los consumidores que LifeVac está “registrado por la FDA como un dispositivo médico de Clase II”.
“Está exento de autorización previa a la comercialización. La FDA no exige una revisión previa a la comercialización del dispositivo LifeVac”, dice el sitio web. “Actualmente en los Estados Unidos, todos los dispositivos de succión portátiles deben estar registrados por la FDA, no aprobados”.
Aun así, la FDA dice que las personas no deberían confiar en estos dispositivos porque los protocolos de rescate por asfixia establecidos, que se basan en el Heimlich, “tienen una alta tasa de éxito y pueden llevarse a cabo inmediatamente sin dispositivos, lo que ahorra un tiempo valioso.
Estos protocolos están diseñados para salvar la vida de adultos, niños e incluso bebés que se están ahogando. Las personas también pueden realizar un Heimlich sobre sí mismas, utilizando el respaldo de una silla o el borde de un mostrador.
“Si decide utilizar un dispositivo antiasfixia, úselo sólo después de que los protocolos establecidos de rescate por asfixia hayan fallado”, añadió la FDA. “No se ha establecido la seguridad y eficacia de los dispositivos antiasfixia de venta libre”.
Más información
Johns Hopkins Medicine ofrece más información sobre primeros auxilios en caso de asfixia.
FUENTE: Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., comunicado de prensa, 22 de abril de 2024
