Existe evidencia de que la gravedad de la lesión cardíaca después de un infarto de miocardio exhibe un patrón circadiano, con infartos más grandes y peores resultados en pacientes que experimentan eventos de inicio de la mañana. En este sentido, investigadores de la facultad de la Universidad de Texas en Houston …
Hay evidencia de que La gravedad de la lesión cardíaca después de un infarto de miocardio exhibe un patrón circadiano, con infartos más grandes y peores resultados en la experiencia de los pacientes Eventos de inicio de la mañana. En este sentido, los investigadores de la facultad de la Universidad de Texas en Houston (Uthealth) (EE. UU.) Podrían haber encontrado el Mecanismo molecular que explica por qué la gravedad de los ataques cardíacos puede variar, dependiendo de la hora del día en que ocurranlo que podría abrir el camino para tratamientos innovadores que están alineados con el ritmo circadiano natural.
“Si se sufre un infarto por la mañana, es más probable que sufra arritmias mortales, insuficiencia cardíaca y muera por él. La pregunta que nos hacemos es ¿por qué?“, Como explicó el Dr. Holger Eltzschig, El principal autor y director y profesor del Departamento de Anestesiología, Cuidados Intensivos y Medicina del Dolor de la Medicina McGovern de Uthealth Houston.
Una interacción ‘fatal’
Los infartos ocurren cuando el flujo sanguíneo al corazón se bloquea y el músculo comienza a morir debido a la falta de oxígeno. Los investigadores descubrieron que esto La interacción entre BMAL1 y HIF2A reguló la respuesta de las células cardíacas En ratones a bajos niveles de oxígeno después de un ataque cardíaco, modulando así la respuesta del corazón a las lesiones.
A través de Creomicroscopia electrónica Alta resolución, lograron revelar las interacciones estructurales detalladas entre BMAL1 y HIF2A. BMAL1 es una proteína esencial del ritmo circadiano, responsable de regular los procesos biológicos como los ciclos del sueño-vigilia, el metabolismo y la liberación de hormonas. Por su parte, HIF2A ayuda al cuerpo a adaptarse a la hipoxia (bajos niveles de oxígeno) estimulando la producción de glóbulos rojos, promoviendo el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos y mejorando la supervivencia celular en condiciones bajas de oxígeno.
En el estudio preclínico, los investigadores descubrieron que Las infartos ocurrieron alrededor de las 3:00 a.m. causaron mayores daños al corazón, incluido un infarto mayor y un mayor riesgo de insuficiencia cardíaca. Infartos se produjeron Las 3:00 pm eran menos serias y el corazón estaba mejor adaptado a niveles bajos de oxígeno y promovió una curación más eficiente.
La investigación también reveló que las proteínas BMAL1 y HIF2A actúan sobre un gen específico, la anfiregulina (ARG), que desempeña un papel vital en la regulación del grado de daño cardíaco durante todo el día. Al actuar en el camino BMAL1 y HIF2A-ARG con drogas, los investigadores descubrieron que podían proporcionar una protección cardíaca significativa, especialmente cuando los tratamientos se programaron para coincidir con la fase circadiana del organismo.
“Este descubrimiento abre nuevas formas para el tratamiento de infartos al considerar el tiempo de la administración de drogas“Dijo él profe. Eltzschig. Según este experto, “Los ensayos clínicos futuros deberían evaluar si alinear los tratamientos con el reloj interno del cuerpo puede mejorar los resultados del paciente.“.
“Nuestros hallazgos destacan el potencial de usar medicamentos dirigidos a estas proteínas para reducir la gravedad de los infartos cuando se administran en momentos específicos “. Añadió.
En conclusión, desde el punto de vista de estos autores, La presencia generalizada de relojes moleculares periféricos en varios tipos de células cardíacas 21 enfatiza la necesidad de definir los roles de tejido BMAL1 específicos para la protección cardíaca coordinada.
