Victoria.- Ha sido abrumadora la inconformidad de los farmacéuticos con lo señalado en el marco del correspondiente DNU Decreto de Necesidad y Urgencia 70/2023, que fue firmado el 21 de diciembre por el presidente Javier Mieli con efectos a partir del 2 de enero del presente año.
De hecho, así lo hizo saber el Colegio de Farmacéuticos de Entre Ríos (COFAER) en sus redes sociales en diciembre pasado, en un post que decía “Colega, si el viernes 29 no puedes acudir a los Tribunales a presentar juntos el amparo contra el DNU, solicitamos cierre de farmacia de 11 a 12 horas, para visibilizar este atropello a nuestra profesión y a la salud pública. ¡Contamos contigo!”
Posteriormente y luego del resultado del diálogo entre los distintos sectores involucrados, incluido el que nos ocupa en esta nota, en el mes de enero el Ministerio de Salud publicó en el Diario Oficial la reglamentación de cuatro artículos (266, 310, 313 y 223) que había generado resistencias e introducido cambios.
Entre los principales rubros se encuentran:
-Prescripción de medicamentos y receta electrónica (ahora se sugiere marca comercial), ahora se da la posibilidad a los médicos de sugerir una marca comercial, cuya sustitución por opciones de menor costo será responsabilidad del farmacéutico.
-Medicamentos sin receta (en establecimientos que no estén autorizados como farmacia, la comercialización de medicamentos sin receta se limitará a antiácidos y analgésicos.
-Farmacia y venta al público (solo se podrán dispensar al público recetas que prescriban exclusivamente medicamentos oncológicos o para tratamientos especiales listados por la autoridad de aplicación).
-Anmat (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica) y estudios de bioequivalencia (este espacio podrá incorporar otros ingredientes farmacéuticos activos, para realizar estudios de bioequivalencia o biodisponibilidad.
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