la farmaceutica AstraZeneca se enfrenta a un grupo de personas afectadas por su vacuna contra el covid-19 en el Reino Unido. Los demandantes sufrieron síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS) después de recibir una dosis de esta vacuna. Ahora, sus abogados dicen que la empresa ha reconocido esta posibilidad en documentos legales. A pesar de ello, la empresa mantiene su posición respecto a estos raros efectos secundarios.
El laboratorio, según informan los medios británicos El Telégrafo, admitió en febrero que su formulación “Puede, en casos muy raros, causar TTS”, según se expresa en un documento legal presentado ante la Corte Suprema del país. El Tribunal Superior del Reino Unido recibió la presentación de 51 casos de personas que afirman haber padecido estos síntomas o de sus familiares. Este reconocimiento abre la puerta a indemnizaciones de hasta 100 millones de libras (unos 117 millones de euros) para los afectados.
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El síndrome de trombosis por trombocitopenia o TTS es una efecto secundario grave. Consiste en la formación de coágulos sanguíneos y un recuento bajo de plaquetas (células esenciales en la coagulación) y varios estudios científicos lo asocian a vacunas con vectores de adenovirus no replicantes contra la covid-19, como la fabricada por AstraZeneca.
Durante el año 2021, el Ministerio de Salud suspendió la administración de la vacuna Vaxzervia, fabricada por AstraZeneca, tras la publicación de datos sobre su eficacia en personas mayores y su relación con cierto tipo de trombosis. Los permisos se reiniciaron el 24 de marzo de 2021 solo para personas de 60 años en adelante. La vacuna Vaxzevria está contraindicada en personas que hayan experimentado eventos trombóticos con trombocitopenia (TTS) después de la primera dosis y en aquellas que tengan antecedentes de haber padecido síndrome de fuga capilar sistémica.
Según AstraZeneca, “muy raramente se han observado coágulosaumento de la presión arterial en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia) (frecuencia inferior a 1 entre 100.000 personas vacunadas)”. Sin embargo, es recomendable buscar atención médica inmediata si experimenta:
- Dolor de cabeza intenso o persistente, visión borrosa, confusión o convulsiones (convulsiones).
- Dificultad para respirar, dolor en el pecho, hinchazón de las piernas, dolor en las piernas o dolor abdominal persistente.
- Moretones inusuales en la piel o puntos redondos y puntiagudos más allá del lugar de la vacunación.
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El laboratorio también registra otros posibles efectos secundarios, de mayor a menor probabilidad. El efectos secundarios muy comunes Pueden afectar a 1 de cada 10 personas e incluyen:
- Sensibilidad, dolor, calor o picazón en el lugar de la inyección.
- Sensación de malestar general.
- Sensación de cansancio (fatiga).
- Escalofríos o sensación de fiebre.
- Dolor de cabeza o mareos (náuseas).
- Dolor articular o muscular
Entre los síntomas frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) incluyen inflamación o enrojecimiento de la zona de aplicación, fiebre, vómitos o diarrea, dolor en las piernas o brazos y síntomas gripales (temperatura elevada, dolor de garganta, secreción nasal, escalofríos…) .
El efectos secundarios raros Afectan a 1 de cada 100 personas e incluyen somnolencia o mareos, dolor abdominal, agrandamiento de los ganglios linfáticos, sudoración excesiva, picazón en la piel, sarpullido o urticaria.
La vacuna puede causar reacciones alérgicas graves en algunos pacientes, así como hinchazón grave de labios, boca y garganta, aunque se trata de experiencias extremadamente raras.
