La startup californiana profluente marcó un antes y un después en el unión de inteligencia artificial y biotecnología mediante el desarrollo de un editor de genes innovador que promete transformar la edición de genes. AbiertoCRISPR-1diseñado mediante técnicas de inteligencia artificial generativa similares a los que están detrás de ChatGPT, abre un nuevo horizonte en la lucha contra las enfermedades hereditarias. Este desarrollo, presentado en un estudio que profluente espera compartir en la próxima reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Terapia Celular y Genéticasugiere un futuro en el que la modificación del ADN humano puede ser aún más precisa y rápida, según informan Los New York Times.
El inteligencia artificial (IA) profluente creó estos editores de genes después de analizar grandes cantidades de datos biológicos, incluidos los mecanismos que los científicos utilizan actualmente para editar el ADN humano. “Nunca han existido en la Tierra”, dijo. James Fraser, profesor de la Universidad de California, San Francisco. Estos editores basados en tecnología CRISPRque ya ha revolucionado el estudio y tratamiento de enfermedades, suponen una evolución notable, ya que están diseñados íntegramente por IA, basándose en información sobre mecanismos naturales.
Lo que es notable es que Profluente ha decidido hacer este editor, AbiertoCRISPR-1, accesible de forma gratuita a investigadores, laboratorios y empresas, permitiendo así la colaboración abierta en el avance de esta tecnología. Aunque la startup ha optado por no compartir la tecnología de IA en sí, su decisión de hacer que el editor de genes sea de código abierto podría acelerar significativamente la investigación y el desarrollo en el campo de la biotecnología y la medicina.
La incursión de la IA generativa en la edición de genes no solo refleja el potencial de estas tecnologías para innovar en campos tradicionales, sino que también plantea importantes consideraciones éticas. La edición de genes CRISPR ha provocado debates sobre sus aplicaciones, incluidas preocupaciones sobre la posibilidad de efectos secundarios inesperados o el mal uso de la tecnología para la mejora humana.
Mientras profluente se prepara para someterse a AbiertoCRISPR-1 y otros editores de genes sintéticos hasta los ensayos clínicos, el futuro de estas tecnologías abre un debate sobre los límites y el potencial de la medicina personalizada. Fiódor Urnovdel Instituto de Genómica Innovadora de la Universidad de California, Berkeley, señaló que si bien actualmente hay una gran cantidad de editores de genes naturales disponibles, la verdadera limitación radica en los costos y los desafíos regulatorios asociados con su desarrollo clínico.
Sistemas de IA generativa, como el desarrollado por profluente, tienen la capacidad de mejorar rápidamente aprendiendo de grandes volúmenes de datos. Esto sugiere que, con el tiempo, podrían ofrecer métodos para editar genes con una precisión antes inalcanzable. “Sueño con un mundo en el que tengamos CRISPR bajo demanda en cuestión de semanas”, afirma el médico Urnovimaginando un futuro donde la adaptación de los tratamientos a las necesidades individuales de cada paciente sea la norma, más que la excepción.
En este contexto, Biografía profluente se posiciona como pionero en la exploración de cómo las tecnologías de inteligencia artificial pueden ayudar a superar los obstáculos actuales en la edición de genes y la atención médica en general. Sus esfuerzos reflejan un movimiento más amplio entre los científicos que buscan aprovechar la IA para acelerar el desarrollo de nuevas vacunas, medicamentos y, ahora, editores de genes CRISPR.
La edición genética entra en un nuevo capítulo con la integración de la inteligencia artificial generativa. Mientras profluente liderar este avance con AbiertoCRISPR-1, la comunidad científica y médica observa con anticipación cómo esta sinergia entre la biología y la informática promete remodelar nuestro enfoque de la medicina y la terapia génica en las próximas décadas. Sin embargo, como ocurre con cualquier tecnología emergente, surge la cuestión ética de su aplicación. Como señala el Dr. fraserLa disponibilidad de editores de genes no detendrá a quienes tienen intenciones poco éticas, pero resalta la importancia de un diálogo continuo y reflexivo sobre cómo avanzar.
CRISPR (repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente espaciadas) es una tecnología de edición de genes que permite a los científicos modificar el ADN con una precisión sin precedentes. Se basa en un sistema inmunológico que utilizan las bacterias para defenderse de los virus y se ha adaptado para la edición de genes en una amplia gama de organismos, incluidos los humanos.
Esta tecnología tiene el potencial de revolucionar la medicina al permitir la corrección de genes defectuosos asociados a enfermedades hereditarias, así como la creación de terapias personalizadas y la investigación de nuevas terapias.
