La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha actualizado este miércoles los problemas de suministro de los medicamentos análogos al GLP-1 desarrollados hace casi 20 años para tratar la diabetes. Así, el organismo dependiente del Ministerio de Sanidad ha alertado sobre la venta sin receta en algunas farmacias de Ozempic, el fármaco estrella para tara diabetes tipo 2 que adelgaza.
En este sentido, según la nota, tras varios exámenes realizados, los servicios de inspección de las comunidades autónomas han detectado casos de prescripción de estos medicamentos por indicaciones “no incluidas en su ficha técnica” o “sin cumplir las indicaciones” dadas. por las autoridades competentes. Asimismo, también han encontrado casos en los que Estos medicamentos se dispensan “sin receta”.
Los medicamentos análogos del GLP-1 están autorizados para mejorar el control glucémico en el tratamiento de adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) No se controla suficientemente con dieta y ejercicio. Además, algunos análogos también están aprobados para el control de peso en determinadas situaciones. Sin embargo, no es su finalidad habitual.
Este aviso ha ido acompañado de la noticia del Autorización Wegovy, un nuevo medicamento creado por Novo Nordisk, una compañía farmacéutica danesa que desarrolló Ozempic, que promete aliviar los problemas de escasezo en España a partir del próximo mes de mayo. Sin embargo, él no es el único. Hasta ahora, sólo Saxenda estaba autorizado para la indicación de control de peso.
Problemas de suministro en 2022
A finales de 2022, la Aemps ya alertaba de los problemas de suministro que iban a sufrir estos medicamentos, sobre todo para Trulicidad vs Ozempic en sus diferentes presentaciones. Posteriormente, al ver que la situación no mejoraba, los actualizó el 8 de septiembre de 2023.
Por ello y ante el desabasto de medicamentos que tiene nuestro país, el organismo de Salud recuerda la necesidad de “ajustar las prescripciones” para priorizar “el uso de estos tratamientos para “Control glucémico de pacientes con DM2”, ya que las alternativas terapéuticas para estos pacientes pueden ser más complejas.
Asimismo, ha detallado que los laboratorios titulares siguen trabajando en medidas para incrementar su fabricación a nivel global y cubrir necesidades, pero mientras esto se lleva a cabo, “pueden seguir produciendo tensiones de suministro.
En esta línea, esta escasez de medicamentos ha provocado falsos etiquetados en los países europeos. En este sentido, la EMA advirtió el pasado mes de octubre de la identificación de Inyecciones falsas creadas en Alemania y Austria. y distribuido por diferentes países de Europa. Tras el aviso, varias personas murieron.
