Investigadores del grupo de Tumores Endocrinos del Instituto de Investigación de los Alemanes Trias I Pujol (IGTP), en colaboración con cinco hospitales universitarios, han llevado a cabo el primer estudio exhaustivo sobre los patrones de metilación de ADN en cáncer de tiroides diferenciado metastásico (DTC). Publicado en la revista Thyroid, The …
Investigadores de la Grupo de tumores endocrinos del Instituto de Investigación de Alemanes Trias I Pujol (IGTP)En colaboración con cinco hospitales universitarios, han llevado a cabo el primer estudio exhaustivo sobre los patrones de Metilación de ADN en cáncer de tiroides diferenciado metastásico (DTC). Publicado en la revista TiroidesEl estudio identifica una empresa epigenética compuesta de 156 sitios de CPG en tumores primarios que podrían ayudar a estratificar a los pacientes de acuerdo con su riesgo de desarrollar metástasis remotas.
El estudio proporciona un nuevo conocimiento sobre el papel de la metilación del ADN, un mecanismo epigenético clave en la regulación de la expresión génica, en la progresión del cáncer de tiroides. Estos hallazgos contribuyen a una mejor comprensión de la enfermedad y abren nuevas formas para el estratificación de pacientes y para el desarrollo de Estrategias de tratamiento personalizadas.
Un análisis multicéntrico de la metilación del ADN
Los investigadores analizaron muestras normales de tejido tiroideo, tumores primarios de bajo riesgo, tumores primarios de pacientes que posteriormente desarrollaron metástasis, metástasis ganglionares y metástasis de distancia. Los resultados muestran un Aumento progresivo en las alteraciones de la metilación del ADN durante la progresión tumoralCaracterizado predominantemente por una hipometalización global, que respalda un modelo lineal de metástasis.
-El estudio también destaca las diferencias en la dinámica de la metilación del ADN entre los principales subtipos histológicos del cáncer de tiroides. Mientras el Carcinomas papilares (PTC) Y fólico (FTC) Han diferenciado los perfiles de metilación en las fases iniciales, ambos convergen hacia patrones epigenéticos comunes durante la progresión metastásica. Estos hallazgos sugieren la existencia de mecanismos epigenéticos compartidos en las etapas avanzadas de la enfermedad, independientemente del subtipo tumoral inicial.
Una herramienta para la predicción de metástasis
El análisis detallado permitió identificar una empresa específica de 156 sitios CpG alterados en tumores primarios de pacientes con metástasis de distancia, validada en una cohorte independiente. Esta empresa representa un Herramienta pronóstica prometedora para la identificación temprana de pacientes con alto riesgo En el momento del diagnóstico, mejorar la estratificación del riesgo y contribuir a la adopción de estrategias clínicas personalizadas en el manejo del cáncer de tiroides.
“Este estudio confirma que los cambios en la metilación del ADN juegan un papel fundamental en la progresión del cáncer de tiroides y nos acerca a la identificación temprana de pacientes de alto riesgo. La colaboración entre cinco hospitales universitarios e IGTP ha sido esencial para garantizar la solidez de los resultados, y destaca la importancia de la investigación multidisciplinaria para avanzar hacia un medicamento de precisión en los medicamentos menos estudiados tumors tales como la aguidroides” “”.estados Mireia JordàiNets principales del estudio y líder del grupo tumoral endocrino del IGTP.
Esta investigación siente la base para mejorar las herramientas pronósticas en el cáncer de tiroides y refuerza el valor de incorporar el análisis epigenético en estrategias personalizadas para pacientes con esta enfermedad.
