Investigación y nuevos fármacos: retos a los que nos enfrentamos – .

Investigación y nuevos fármacos: retos a los que nos enfrentamos – .
Investigación y nuevos fármacos: retos a los que nos enfrentamos – .

El investigación clínica Es un elemento fundamental dentro de la innovación farmacéutica y es el nexo de unión entre la investigación básica y la atención al paciente. Nuestro país es líder mundial en ensayos clínicos, gracias al esfuerzo de los profesionales sanitarios del sector público y privado (en el periodo de 2016 a 2023, un total de 137 centros privados españoles participaron en el desarrollo de un ensayo clínico, lo que representa el 30 por ciento del total de centros). Este liderazgo no se materializa en el acceso a medicamentos innovadoresen relación con otros países de nuestro entorno.

Se estima que la tiempos de espera Desde que la EMA aprueba los medicamentos hasta que se financian en nuestro país son casi cuatro veces mayores que los 180 días establecidos (tanto en la legislación europea como en la nacional). “Es imprescindible cambiar el sistema de acceso a los medicamentos porque la ciencia permite hoy incorporar cada vez más rápidamente nuevas posibilidades terapéuticas que tienen un efecto real en la supervivencia de los pacientes. Por ello, es imprescindible trabajar juntos y buscar soluciones que beneficien al paciente y garanticen una Acceso más eficiente y equitativo a las últimas innovaciones en salud“, señaló Juan Abarca Cidonpresidente del Instituto para el Desarrollo e Integración de la Salud (Fundación IDIS), en la inauguración de la jornada ‘Investigación y acceso a la innovación’ celebrada en el marco del foro IDIálogoS.

En él se abordan los retos que afectan directamente a la Investigación clínica de nuevos fármacos y la facilidad y tiempo de espera para que los pacientes puedan beneficiarse de ellos; en este sentido, la importancia de la colaboración público-privada para mejorar tanto la investigación como el acceso.

Liderazgo en investigación farmacéutica

Marta Villanuevadirector general de la Fundación IDIS y moderador de la sesión, ha señalado la importancia de abordar los retos que afectan directamente a la investigación clínica de nuevos fármacos y el acceso: “Queríamos hacer una aproximación a los Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa“Nos basamos en los resultados del informe WAIT publicado por EFPIA, que indican una mejora en la disponibilidad de terapias innovadoras, pero muestran que el periodo medio de acceso a la innovación farmacéutica en nuestro país continúa siendo amplio. Por ello, nuestro objetivo es mostrar el liderazgo de España en investigación y la necesidad de que este liderazgo se traduzca en un acceso adecuado a la innovación”.

Pedro Luis Sánchezdirector del Departamento de Estudios de Farmaindustria; Raúl Márquezjefe de la sección de tumores ginecológicos del MD Anderson Cancer Center de Madrid y Carina Escobarpresidente de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes, han formado la mesa de debate en la que se ha puesto sobre la mesa que España se ha convertido en un referente internacional en ensayos clínicoscon casi 4.000 ensayos en marcha que involucran aproximadamente 170.000 personas.

Sin embargo, aunque los avances son significativos en nuestro país, nos enfrentamos a grandes retos burocráticos lo que puede retrasar la aprobación y la implementación del acceso a ciertos medicamentos. Por eso, los expertos apuestan por una Simplificación de los procedimientos para la aprobación de medicamentosuna mayor colaboración entre los sectores público y privado o la creación de incentivos para seguir invirtiendo en I+D, entre otros aspectos.

En este contexto, algunas de las propuestas para seguir mejorando incluyen: Descentralización de la investigación y el desarrollo del trabajo en red para que los pacientes tengan igualdad de oportunidades independientemente de su lugar de residencia. Además, es clave poder contar con procedimientos ágiles y eficientes que permitan una Acceso más temprano a los tratamientosAsí como es fundamental contar con asociaciones de pacientes durante todo el proceso.

Durante la sesión, los expertos destacaron la importancia del Espacio Europeo de Datos de Salud en el ámbito de la investigación, señalando que el uso de los datos permitirá Grandes avances en el desarrollo de ensayos clínicosTambién coincidieron en que en los próximos 5 a 10 años habrá una evolución significativa en la investigación y el acceso a la innovación, impulsada en gran medida por nuevas herramientas tecnológicas. Por ejemplo, señalaron que Gracias a los avances en innovación, “cada vez será más fácil estudiar los tumores”enfermedades raras u otro tipo de patologías, mejorando su evolución, la forma de entenderlas y el acceso a nuevos tratamientos.

Aunque pueda contener afirmaciones, datos o notas de instituciones o profesionales de la salud, la información contenida en Medical News es editada y elaborada por periodistas. Recomendamos a los lectores que consulten con un profesional de la salud cualquier duda relacionada con la salud.

 
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