jono lancaster es el nombre del hombre de 37 años que padece una rara condición llamada síndrome de Treacher Collins que nació en West Yorkshire, En el norte de Inglaterra.
Este curioso síndrome está presente desde la el bebé está en el útero y es causada por una mutación de los genes responsables de la formación de proteínas, que juegan un papel fundamental durante el embarazo en cómo se desarrollan los huesos y los tejidos.
Como resultado, el rostro puede presentar ciertas anomalías, tales como pómulos hundidos o planos, mandíbulas muy pequeñas, orejas pequeñas o casi inexistentes, una inclinación hacia abajo de la abertura entre los párpados superior e inferior y cabello en el cuero cabelludo que se extiende entre las mejillasasí indicado BBC.
“No tengo pómulos, así que mis ojos se ven así”. dice Lancaster en el medio. Y mientras le toca las orejas, afirmó que tiene un lindo nombre: “Yo las llamo ‘mis orejitas de Bart Simpson’”.
Apenas dos semanas de edad, una mujer llamada Jean lo conoció en el hospital y lo acepté. Cuando ella tenía cinco años, Jean pudo adoptarlo.
“A lo largo de todo este procesoacogió a otros niños, todos con diferentes discapacidadesJono recuerda.
Durante sus primeros años en la escuela, Lancaster, Vivió su vida como cualquier otro niño.Sin embargo, cuando creció, tuvo que soportar el ridículo. y la intimidación de otros compañeros de clase.
“Los niños mayores presionaron sus ojos hacia abajo, cantaron sobre mí”., dice. “Quería lastimarlos tanto como me lastimaron a mí. Estaba en un lugar muy, muy oscuro y enojado. cuando pense en mis padres biologicos“, dicho.
“Mirando hacia atrás, Tengo tantos recuerdos maravillosos de la secundaria, pero detrás de esos momentos Estaba haciendo todo lo posible para encajar”, agrega a su relato.
Esto provocó que su autoestima se viera afectada, ya que no fue aceptado a raíz de los comentarios que recibió en su vida.
---“A medida que crecía, los demás comenzaron a establecer relaciones de parejapero eso no me pasó a mí. Fue entonces cuando desarrollé tanto odio por mi cara.”, asegura.
También reveló que una vez que intentó contactó a sus padres biológicos, pero ellos no querían saber de su existencia. “No queremos ningún contacto. Se ignorarán los intentos futuros”.
“Ser rechazado por esas dos personas otra vez.Me dolió”, dijo.
Causas y síntomas del síndrome de Treacher Collins
Este síndrome también conocido como “Franceschetti-Zwalen-Klein” cualquiera “disostosis mandibulofacial”, es en honor a Edward Treacher Collins, un oftalmólogo de Londres que fue el primero en describir esta malformación en la literatura médica a principios del siglo XX.
Él Servicio Nacional de Salud Británico indicó que es una condición congénita que, dependiendo del gen mutado, se puede heredar de uno o ambos padres.
Los síntomas son muy variables y puede ser severo o moderado casi imperceptible, lo que significa que hay un subregistro de casos. En cualquier caso, se estima que hay un caso cada 50.000 nacimientos.
Esto provocaría que el bebé naciera con una hendidura en el paladarry que tiene dificultad para respirar y alimentarse, además de anomalías en las estructuras del oído externo y medio puede causar pérdida de audición y dificultades en el habla.
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