Sanidad financia el primer fármaco contra el VIH multiresistente – .

Sanidad financia el primer fármaco contra el VIH multiresistente – .
Sanidad financia el primer fármaco contra el VIH multiresistente – .

En España se estima que hay alrededor de 250 personas con VIH multirresistente a varias familias de fármacos antirretrovirales y con carga viral no suprimida que no tienen una régimen de tratamiento eficaz para controlarloEsta situación hace que tengan un pronóstico complicado y se encuentren en una situación de gran vulnerabilidad. Además, la multirresistencia a varias familias de fármacos Suponen un enorme desafío no sólo para la salud de estos pacientes, sino también para la salud pública porque existen posibilidad de transmisión del VIH.

Las personas con VIH multirresistente con carga viral no suprimida presentan mayor probabilidad de tener infecciones oportunistascomorbilidades, progresión a sida y riesgo de muerte. A ello se suma el hecho de que están expuestos a una mayor toxicidad, ya que “están sometidos a pautas de tratamiento más complejas, con más pastillas y más veces al día”, explicó Luz Martín, especialista de la Unidad de VIH del Hospital Universitario La Paz de Madrid, quien señaló que “al tener el virus descontrolado, el riesgo de progresión y la El riesgo de transmisión aumenta los problemas psicológicos en ellos. y provocar un mayor estrés emocional”.

En respuesta a esta realidad, Gilead anunció este martes la llegada a España de sunlenca (lenacapavir), El primer fármaco contra el VIH financiado Se administra dos veces al año. por vía subcutánea, en la reunión ‘Resistencia a múltiples fármacos en el VIH: un importante desafío clínico y de salud pública’.

Ante esta realidad, lenacapavir, un inhibidor de la cápside con una Mecanismo pionero de acción múltiple y sin resistencia cruzada conocida con otras clases de familias de antirretrovirales, ha demostrado una eficacia del 83 por ciento en términos de supresión virológicaadministrado dos veces al año por vía subcutánea en combinación con un tratamiento de base optimizado después de 52 semanas de seguimiento, según los resultados del estudio internacional CAPELLA.

Por su parte, José Luis Blanco, especialista del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic de Barcelona, ​​ha definido su llegada a España como “una excelente noticia porque permitirá controlar la replicación viral en personas en el que, actualmente, no se podría obtener por tener un virus con un alto nivel de resistencia”. Asimismo, Blanco ha destacado “su interesante mecanismo de acción, al actuar en diferentes niveles del ciclo de vida del virus, y su dosificación, al ser una inyección subcutánea cada seis meses lo que simplificará su administración al paciente”.

A los resultados en términos de eficacia se suman a su perfil de seguridad, ya que es bien tolerado y todos Los eventos adversos observados son leves o moderados.sin efectos secundarios graves relacionados con el medicamento. En cuanto a las interrupciones del tratamiento, Sólo se produjo un caso causada por un evento adverso leve debido a RSI de grado 1 (reacciones en el lugar de la inyección).

Su importancia en la salud pública

La eficacia del nuevo tratamiento no sólo tiene un impacto positivo en la vida de las personas personas con VIHayudándoles a lograr y mantener un Buen control de la carga viral y hacer que permanezca indetectable en los análisis de sangre. Como señala el concepto I=I (Indetectable=Intransmisible), quienes presentan niveles indetectables de virus No pueden transmitirlo, por lo que también hay un beneficio en términos de salud pública.

Esto se vuelve aún más relevante cuando se trata de la transmisión de cepas ya mutados del virus que han mostrado resistencia a diferentes fármacos, algo que “sería difícil de controlar en un paciente que no ha recibido tratamiento previo”, según ha apuntado Martín.

“En Galaad estábamos convencidos de la Valor de lenacapavirque ahora se suma a nuestro portafolio de VIH. Hoy podemos decir que es una nueva innovación de Gilead que responde a nuestras necesidades. Compromiso con todas las personas que viven con el VIHespecialmente los más vulnerables, después de 16 años de investigación interna en los que hemos Se probaron más de 4.000 moléculas“, afirmó Pau Arbós, director de la Unidad de VIH de Gilead España y Portugal.

Aunque pueda contener afirmaciones, datos o notas de instituciones o profesionales de la salud, la información contenida en Medical News es editada y elaborada por periodistas. Recomendamos a los lectores que consulten con un profesional de la salud cualquier duda relacionada con la salud.

 
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