Describen la clave de la división celular que da origen a los óvulos o espermatozoides.

Describen la clave de la división celular que da origen a los óvulos o espermatozoides.
Describen la clave de la división celular que da origen a los óvulos o espermatozoides.

Madrid, 4 jul (EFE).- Investigadores españoles han descrito el papel clave que desempeña una proteína en el proceso de meiosis, la división celular que produce óvulos o espermatozoides en los mamíferos y que es clave para asegurar la diversidad y estabilidad genética entre generaciones.

Un equipo científico del Centro de Investigaciones Oncológicas, centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad de Salamanca, ha descrito una nueva función de una enzima en este proceso y ha publicado los resultados de su trabajo en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Los hallazgos de los científicos abren nuevas vías para la investigación de los mecanismos moleculares de la meiosis y sus posibles implicaciones en la fertilidad y las enfermedades genéticas, según el Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

Las células humanas y animales son “diploides”, lo que significa que provienen de la fusión de dos gametos que tienen cada uno 23 pares de cromosomas (espermatozoide y óvulo).

“La producción de gametos o células sexuales es uno de los procesos más complejos que ocurren durante el desarrollo y requiere una forma muy especializada de división celular llamada meiosis”, explica Alberto Martín Pendás, investigador del CSIC y uno de los autores del estudio.

Durante esta división el número de cromosomas se reduce a la mitad (23 cromosomas), creándose espermatozoides y óvulos a partir de células progenitoras diploides (46 cromosomas).

“Para distribuir el contenido cromosómico exactamente a la mitad entre cada gameto, las células utilizan un mecanismo muy fiable en el que cada cromosoma encuentra y se une a su pareja, asegurando así su posterior distribución equitativa”, añadió el científico.

La investigadora Elena Llano, catedrática del Departamento de Fisiología de la Universidad de Salamanca y también autora del estudio, destacó que es fundamental un control exhaustivo de los mecanismos implicados en este delicado proceso.

Si se producen errores, pueden provocar abortos e infertilidad, o causar enfermedades genéticas como el síndrome de Down, en el que uno de los gametos aporta dos copias del par de cromosomas 21 en lugar de sólo uno, dando lugar a un individuo con 47 cromosomas, explicó el investigador.

“Esta investigación no sólo mejora nuestra comprensión de la meiosis, sino que también resalta la complejidad de los procesos que aseguran la segregación cromosómica precisa y la generación de gametos viables”, añadió Yazmine Bejarano Condezo, coautora del estudio.

Según los científicos, estos nuevos hallazgos podrían abrir el camino a nuevas estrategias para abordar los desafíos reproductivos y las enfermedades genéticas.

(c) Agencia EFE

 
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