El laboratorio AstraZeneca Dejará de vender tu Vacuna para el COVID-19 en el unión Europea. La medida entrará en vigor este martes, después de que la Comisión Europea aceptara una solicitud de la farmacéutica para retirar del mercado el producto que había presentado el pasado 5 de marzo.
La resolución llega días después de que la farmacéutica admitiera por primera vez que su vacuna contra el coronavirus podría provocar efectos adversos poco comunes, como trombosis.
Mientras tanto, la Justicia tramita una demanda colectiva interpuesta por quienes afirman haber sufrido graves efectos adversos tras recibir esta inyección, que fue desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford y que fue una de las primeras que se aplicó en la Argentina.
“Trabajaremos ahora con los reguladores y nuestros socios para alinearnos en un camino claro a seguir para concluir este capítulo y nuestra importante contribución a la pandemia de Covid-19”, señalaron desde la filial española del laboratorio, a través de un comunicado oficial publicado por el diario El País.
La vacuna registrada algunos casos de trombosis lo que llevó a la limitación del producto durante 2021. Los ensayos aceleraron los tiempos de explicación y la semana pasada se hizo público que la farmacéutica admitió por primera vez, en documentos oficiales, que su vacuna podría provocar efectos adversos raros. Entre ellos, la trombosis.
Por ahora, el laboratorio insiste en que, a pesar de estos riesgos extremadamente bajos de efectos adversos graves, los beneficios concretos de la vacunación superan los efectos secundarios que sólo son posibles.
La vacuna en cuestión –a diferencia, por ejemplo, de la de Pfizer, con tecnología de ARN mensajero, o de la rusa Sputnik, que fue preparada con adenovirus humanos– se basa en un adenovirus de chimpancé como plataforma.
Una vez en el cuerpo, el cuerpo genera la respuesta inmune a ese antígeno sin causar enfermedad. En su momento, la doble dosis de AstraZeneca demostró tener una eficacia de entre el 85% y el 90% contra la enfermedad sintomática de Covid-19.
Según algunos medios británicos, el laboratorio aceptó en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior de ese país que su vacuna “puede, en casos muy raros, causar TTS”. Esto significa que puede formar coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas.
Sin embargo, AstraZeneca no vincula directamente la retirada de su vacuna a los múltiples procedimientos judiciales que se abrieron en los últimos meses a raíz de los efectos secundarios.
“A medida que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para las variantes de Covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto provoca una disminución de la demanda de nuestra vacuna, que ya no se fabrica ni se suministra”, concluye la carta.
AstraZeneca vendió 22 millones de dosis a Argentina
Siendo AstraZeneca una de las primeras vacunas para las que se firmó contrato por 22 millones de dosis (aunque llegó después de la Sputnik) y una de las más aplicadas en el país, las noticias provenientes del Reino Unido activaron temores atemporales en la Argentina, centrados en si Dichas trombosis, aunque raras, pueden ocurrir mucho después de recibir la inyección.
Para evitar estos temores injustificados, Daniela Hozbor, investigadora principal del CONICET en el Laboratorio VacSal del Instituto de Biotecnología y Biología Molecular (IBBM), aclaró que “en general, los casos reportados (en Argentina) ocurrieron entre 4 y 10 días después de la vacunación. . No vi nada después de ese tiempo, nada que apareciera a largo plazo, sino ya lo habríamos detectado.
Estos coágulos, añade, que pueden aparecer en diferentes partes del cuerpo e incluso provocar dolencias, tienen tratamiento. Pero Hozbor pide convertir estos temores sobre síntomas “que rara vez se presentan” en confianza en la eficacia generalizada de la vacunación.
“El beneficio de la vacuna de AstraZeneca es superior al riesgo, y la única novedad es que la farmacéutica admite la aparición de efectos adversos graves en casos muy raros”, concluye.
